Công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế loại A và đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế loại B, C, D là thủ tục bắt buộc phải thực hiện khi đơn vị muốn đưa sản phẩm thiết bị y tế được sản xuất hay nhập khẩu để phân phối tại Việt Nam.
.
- .
- .
- .
Dịch vụ công bố khác Abipha sẽ thực hiện:
- DỊCH VỤ CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG ĐỐI VỚI TTBYT LOẠI A
- ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TTBYT LOẠI B,C,D
- CÔNG BỐ ĐỦ ĐIỀU KIỆN MUA BÁN TTBYT LOẠI B,C,D
- CÔNG BỐ ĐỦ ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT TTBYT
Chia sẻ với bạn bè và người thân:
TƯ VẤN 24/7
Nếu bạn khó khăn và cần sự trợ giúp ngay. Hãy liên hệ với chúng tôi để được giải đáp kịp thời, chính xác.
